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      女性健康基因全套檢測

      Women's HEALTH GENE DETECTION


      基因是DNA分子上的一個功能判斷,是遺傳信息的基本單位。一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的。

      女性檢測456個基因562個位點分六大類:

      癌癥風險

      肺癌、結直腸癌、乳腺癌、卵巢癌、子宮內膜癌、宮頸癌、胃癌、肝癌、腎癌、慢性淋巴白血病、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、黑色素瘤等二十余項

      心腦血管類疾病風險

      冠心病、心房纖維性顫動、心源性猝死、中風、高血壓、高甘油三酯血癥(高血脂)、靜脈血栓栓塞

      神經心理類疾病風險

      精神分裂、老年癡呆、強迫癥、雙相型障礙、抑郁癥等

      常見病風險

      骨關節炎、帕金森、特應性皮炎、系統性紅斑狼瘡、潰瘍性結腸炎、遲發性運動障礙、白癜風、牛皮癬、哮喘、腎臟病、慢性阻塞性肺疾病等二十余項

      營養代謝

      乳糖代謝能力、維生素A、D、E、B12代謝能力、鈣、葉酸、鐵代謝、尼古丁、咖啡因代謝、飲酒能力等

      肥胖風險評估

      肥胖癥(肥胖風險)、節食減肥效果、鍛煉對減肥的效果

      中國癌癥高發

      據世界衛生組織《2014年世界癌癥報告》,中國已成世界癌癥大國新診斷的癌癥病例占全球總數21.8%癌癥死亡人數占全球26.9%在2015年10月16日召開的首都國際癌癥論壇上,中國抗癌協會秘書長王瑛表示,據2012年癌癥有關報告顯示,我國每年新發癌癥病例約306萬,死亡約220萬。

      科學權威性

      不用出門就可以做基因檢測

      基因檢測 科學防癌

      基因檢測被認為是唯一真正意義上的癌癥預測技術,是評估個體對某種疾病的易感性,從而預測疾病風險,檢測準確率達到99.99%。指導人們針對性的開展疾病預防,避免高風險疾病的發生,以達到延長壽命、提高生活質量為目的的一項科學技術。

      例如:

      2013年5月,安吉麗娜.朱莉宣布接受預防性的雙側乳腺切除手術。她本人未患乳腺癌,但是通過基因檢測,發現自己患乳腺癌概率高達87%,卵巢癌概率高達50%,選擇手術后,患乳腺癌概率將降至不足5%。而2015年,她又切除了卵巢和輸卵管。

      基因檢測的四大好處

      一、疾病的預防

      現代醫學認為:疾病是由于先天性的基因稟性和后天的外在環境共同的結果,通過基因檢測,可以預測個人患病風險,并向受檢者提出生活上的建議和指導,改善生活環境和生活習慣,從而早預防腫瘤及其他疾病的發生。

      二、可以得到自己的人體生命說明書

      可以了解自己的遺傳背景,獲得個性化的健康咨詢管理服務,做到早知道、早預防、早治療,避免高風險疾病的發生,從而提高生存質量,延長壽命。

      三、提供健康風險管理最好的依據

      疾病易感基因檢測能預知個體的患病風險,更有針對性的進行高風險疾病的體檢和規劃。例如:檢測出乳腺癌是高風險,除常規體檢外可以定期進行這方面的檢查,如定期進行乳房自檢、超聲和鉬靶等專項檢查。

      四、可以選擇健康的生活方式

      每個人都有自己的嗜好和習慣以及營養代謝能力,如喝咖啡、抽煙、飲酒、鈣、鐵、維生素吸收能力等。由于遺傳因素和體內的基因的不同,每個人對煙、酒、咖啡等的承受量、反應和營養吸收不一樣,避免造成不必要的傷害和盲目補充營養保健品。通過基因檢測可以選擇健康的生活方式。

      檢測內容

      類別

      檢測類型

      檢測基因

      腫瘤早期預警肺癌MGMT、MMP9等27個基因28個位點數
      肝細胞癌(肝癌)GRIK1、HLA-DRB1等13個基因16個位點數
      胃癌AGER、IL17A等26個基因26個位點數
      食管癌C12orf51等25個基因30個位點數
      結直腸癌KLRK1、SCG5等20個基因23個位點數
      乳腺癌ADIPOR1等30個基因36個位點數
      子宮內膜癌COMT等6個基因10個位點數
      卵巢癌INS-IGF2等10個基因12個位點數
      宮頸癌EXOC1等15個基因20個位點數
      腎癌EPAS1、MYEOV等6個基因8個位點數
      慢性淋巴白血病ACOXL、IRF4等16個基因16個位點數
      膀胱癌PTGS2等18個基因18個位點數
      胰腺癌ATM、KLF5等33個基因36個位點數
      腦動脈瘤BOLL、CDKN2B-AS等5個基因5個位點數
      鼻咽癌TNFRSF19等12個基因18個位點數
      口腔癌和咽喉癌ADH7等5個基因7個位點數
      霍奇金淋巴瘤HCG26,MICB等15個基因19個位點數
      甲狀腺癌FOXE1,MIR146A等16個基因16個位點數
      腹主動脈瘤DAB2IP等3個基因5個位點數
      黑色素瘤AFG3L1P、PIGU等7個基因10個位點數
      骨髓增生性腫瘤JAK2等7個基因9個位點數
      基底細胞癌PADI6等6個基因8個位點數
      心腦血管類疾病早期篩查冠心病CDKN2B-AS、CXCL16等6個基因6個位點數
      心房纖維性顫動KCNN3、ZFHX3,2個基因2個位點數
      靜脈血栓栓塞ABO、LPL等3個基因3個位點數
      心源性猝死BAZ2B、IL18等3個基因3個位點數
      中風PDE4D等5個基因7個位點數
      高血壓CNNM2等6個基因,6個位點數
      高甘油三酯血癥(高血脂)ANKK1,1個基因1個位點數
      其他代謝能力評估維生素A代謝BCMO1,1個基因4個位點數
      維生素D代謝NADSYN1等3個基因3個位點數
      維生素E代謝CYP4F2、SCARB1等3個基因3個位點數
      維生素B12代謝CLYBL、FUT6等3個基因3個位點數
      乳糖代謝MCM6,1個基因2個位點數
      鈣代謝能力LRP5、VDR,2個基因4個位點數
      葉酸代謝MTHFR、MTRR,2個基因3個位點數
      鐵代謝能力TMPRSS6,1個基因1個位點數
      咖啡因代謝能力CYP1A2等3個基因4個位點數
      尼古丁代謝能力CHRNA3,1個基因1個位點數
      飲酒能力ADH1B、ALDH2,2個基因3個位點數
      神經心理類疾病早期篩查抑郁癥BCR、FKBP5等4個基因6個位點數
      精神分裂ATF4等7個基因8個位點數
      老年癡呆A2M、ABCA2等10個基因11個位點數
      雙相型障礙 ANK3、BCR等6個基因10個位點數
      強迫癥ZNF259,1個基因1個位點數
      常見疾病早期篩查骨關節炎BTNL2、COG5等8個基因10個位點數
      帕金森ADH1C、LRRK2等5個基因6個位點數
      特應性皮炎C11orf30等3個基因,3個位點數
      系統性紅斑狼瘡STAT4、TYK2等6個基因6個位點數
      潰瘍性結腸炎IL23R等3個基因3個位點數
      遲發性運動障礙ANKK1,1個基因1個位點數
      白癜風RERE、SLC44A4,2個基因2個位點數
      類風濕關節炎AIF1等13個基因15個位點數
      牛皮癬HCP5等6個基因6個位點數
      哮喘ADRB2、GSDMB等8個基因10個位點數
      慢性阻塞性肺疾病AGPHD1、AQP5等4個基因4個位點數
      原發性膽汁性肝硬化(PBC)IKZF3等8個基因10個位點數
      腎臟病UMOD等3個基因3個位點數
      非酒精性脂肪性肝病AGTR1、PPARGC1A,2個基因2個位點數
      老年性黃斑病變ARMS2等11個基因11個位點數
      剝脫性青光眼LOXL1,1個基因2個位點數
      強直性脊柱炎ERAP1等3個基因3個位點數
      膽結石(消化科)ABCG8、SLC10A2,2個基因2個位點數
      痛風ABCG2等3個基因5個位點數
      乳糜瀉HLA-DQA1,1個基因1個位點數
      腎結石DGKH等2個基因2個位點數
      過敏性鼻炎C11orf30,等2個基因,2個位點數
      甲狀腺機能減退癥XPA基因,1個位點數
      斑禿HLA-DQA2等3個基因,3個位點數
      I型糖尿病CLEC16A等11個基因,11個位點數
      Ⅱ型糖尿病CDKAL1等12個基因,14個位點數
      肥胖風險評估節食減肥效果APOA2、APOA5等3個基因,3個位點
      鍛煉對減肥的效果ADRB3、FTO等4個基因,6個位點
      肥胖癥(肥胖風險)BCDIN3D、FAIM2等7個基因,7個位點

      檢測流程

      01.信息登記

      02.樣本采集

      03.文庫制備

      04.上機測序

      05.數據分析

      06.報告解讀

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